Главная > Химия > Логика органического синтеза, Т.1
<< Предыдущий параграф
Следующий параграф >>
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Макеты страниц

12. Современный вариант реакции Михаэля

Пусть донором в реакции Михаэля будет нейтральная частица, вместо енолят-иона возьмем эфир силилированного енола и пусть акцептор Михаэля заряжен и представляет собой аллильный катион, стабилизированный двумя концевыми эфирными группами. Его можно получить из -неиасьпцеиного ортоэфира. В качестве катализатора используют соль тритила Реакцию обычно проводят в дихлорметане при температуре

-78 °С. в течение ночи. Затем реакционную смесь гидролизуют водным раствором бикарбоната натрия. Выходы, как правило, достаточно велики и составляют Реакция между ненасыщенным кетоном в качестве акцептора Михаэля и силилированным эфиром енола протекает с использованием тех же катализаторов.

Литература.

(см. скан)

<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Оглавление