Главная > Химия > Логика органического синтеза, Т.1
<< Предыдущий параграф
Следующий параграф >>
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Макеты страниц

6. Получение эфиров по Уильямсону

Простые эфиры общей формулы можно получить по замещения, например, взаимодействием алкоголята и алкнлгалогеннда

Реакция, приведенная во втором примере, позволяет не прибегать к предварительному получению алкоголята (например, путем взаимодействия и . В присутствии оксида серебра спирт непосредственно реагирует с галогенидом . В том случае,

когда в качестве спирта используют глюкозу, выход пеитаэфира достигает 85%.

Использование апротонного полярного растворителя позволяет улучшить синтез Уильямсона (слабосольватированный апкоголят-ион очень активен).

Александр Уильямсон (1824—1904) защитил докторскую диссертацию в 1846 г. в Гисене под руководством Либиха, заслуги которого в области органического синтеза, создания лабораторной техники, внедрения химии в сельское хозяйство. и промышленность были признаны всей Европой. Затем в 1849 г. Вильямсон стал профессором Университетского колледжа в Лондоне, где и проработал вплоть до своей смерти.

Литература.

(см. скан)

<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Оглавление