Главная > Химия > Органическая химия (Моррисон Р.)
<< Предыдущий параграф
Следующий параграф >>
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Макеты страниц

8.26. Анализ алкинов и диенов

Алкины и диены дают те же характерные реакции, что и алкены: они обесцвечивают раствор брома в четыреххлористом углероде без выделения бромистого водорода; они обесцвечивают холодный нейтральный разбавленный раствор перманганата калия; они не окисляются хромовым ангидридом. Однако они представляют собой более ненасыщенные соединения, что следует из их молекулярной формулы и может быть установлено количественным гидрированием (на 1 моль углеводорода расходуется 2 моля водорода).

Доказательство структуры лучше всего завершить теми же методами расщепления, которые использовались при изучении алкенов. При озонолизе алкинов образуются карбоновые кислоты, тогда как алкены дают альдегиды и кетоны, например:

Озонолиз диенов приводит к альдегидам и кетонам, включая и такие, которые содержат в одной молекуле две концевые группы например:

Алкины с концевой тройной связью можно охарактеризовать и отличить от изомеров превращением их в нерастворимые ацетилениды серебра и меди (разд. 8.11).

(Спектральный анализ алкинов и диенов обсуждается в разд. 13.16-13.18)

(см. скан)

ЗАДАЧИ

(см. скан)

(см. скан)

(см. скан)

<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Оглавление