Главная > Химия > Органическая химия (Моррисон Р.)
<< Предыдущий параграф
Следующий параграф >>
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Макеты страниц

12.14. Алкилирование алкилбензолов по Фриделю-Крафтсу

Диалкилбензолы образуются при алкилировании алкилбензолов по реакции Фриделя — Крафтса. Эти диалкилбензолы в свою очередь могут алкилироваться дальше и в конце концов давать бензолы, содержащие максимальное число алкильных групп — шесть. Используя избыток углеводорода, каждую стадию можно достаточно хорошо контролировать и вводить только одну алкильную группу (ср. разд. 2.8).

(см. скан)

Интересный вопрос возникает в связи с ориентацией. Толуол, например, дает в основном и -ксилол при действии хлористого метила и при однако при более высоких температурах образуется в основном мета-изомер.

Кроме того, образовавшиеся и -ксилолы легко превращаются в -ксилол прилэбработке при 80 °С.

(см. скан)

<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Оглавление