Главная > Химия > Органическая химия (Моррисон Р.)
<< Предыдущий параграф
Следующий параграф >>
<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Макеты страниц

27.11. Реакции, родственные альдольной конденсации

Известно большое число конденсаций, родственных альдольной конденсации. Каждая из них имеет свое собственное название (например, реакция Перкина, Кнёвенагеля, Дебнера, Клайзена, Дикмана) и на первый взгляд кажется, что они сильно отличаются одна от другой. Однако тщательное изучение показывает, что каждая из этих реакций, подобно альдольной конденсации, включает стадию атаки карбаниона по карбонильной группе. В каждом случае карбанион генерируется очень сходным образом: путем отрыва основанием протона от атома углерода в -положении к карбонильной группе. При этом можно использовать различные основания — едкий натр, этилат натрия, ацетат натрия, амины — и широко варьировать природу карбонильной группы, из -положения по отношению к которой отрывается протон, — карбонильная группа альдегида, кетона, ангидрида, сложного эфира, но химия процесса остается по существу той же, что и в альдольной конденсации. Мы рассмотрим лишь немногие из этих конденсаций в следующих задачах и главах; во всех этих случаях не следует упускать из виду фундаментального сходства каждой из этих реакций с альдольной конденсацией.

(см. скан)

<< Предыдущий параграф Следующий параграф >>
Оглавление